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篇名: 快樂悠遊的女兒
作者: 賺水晶養魚寶寶	日期: 2011.01.12　　天氣: 　心情:

此篇文章已於2008年7月27日刊載於自由時報週末生活版之花編副刊。

這是由之前的日記增修後再投稿的，謝謝主編的鼓勵加油，我希望用自己的文字和女兒一塊成長。

女兒在五月底時收到了政府核發的身障手冊，看到這張貼著女兒相片的身障卡，心裡著實有些安慰。

至少在她的病未癒之前是有那麼點保障的，不過會有痊癒的那一天嗎？我等待著未來的醫學發明出女兒的孤兒藥。

女兒得了個很罕見的疾病－血小板無力症，據說女兒是全台灣第三例。從去年暑假發現她身上不明的瘀青增多，消退速度遠不及新增皮下出血的速度，原本還想著學校老師會否懷疑我家暴，而我也疑惑女兒在學校是否遭到不公平的對待，但事實並沒有。

在老師的建議下，帶著女兒奔波於台北市各大型醫院，卻始終找不出病因，直至確診已是半年後的事了，這段日子裡，我和女兒幾乎每週跑一次醫院，一週抽血隔週看報告，指數異常就再驗其他項目，醫生有信心地說正進步中，但卻苦了女兒每次抽血的痛苦及掙扎。

其實真的很心疼她一直抽血，但為了她好，似乎又不得不如此。

領取身障卡的當天，我帶著剛放學的她到區公所辦理愛心悠遊卡的請領。

女兒的身高快接近115公分高囉！在拿到替代卡(正卡約需一個月工作天)後，搭乘捷運時，女兒使用悠遊卡刷卡進柵門，她好開心！

她覺得她長大了，長大到可以使用悠遊卡囉！

我將女兒的身障卡和悠遊卡一同放進證件夾裡掛在她胸前，女兒看著她的身障卡，一直想跟人分享她的喜悅，她很得意自己擁有一張貼有她相片的證件，想拿給同學老師看，想拿給捷運站務人員看，還想跟人介紹她自己！

對於她這樣的舉動，我倒是一點也不避諱她去分享，因為那可以讓人更注意她的安全，我希望無論是身障卡或是悠遊卡，都能夠讓她快樂的悠遊在她的童年及未來裡。

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