ㄅ)上網看信寄信
ㄆ)寵物房玩遊戲猜拳連5敗[:|],從昨晚的5勝跌到谷底
ㄇ)2時初睡,想不到又睏過頭[:@],到9時半才起床,還好趕的到刷10點的卡,但也要請事假2個小時
ㄈ)上午主要整理新舊玻片歸檔
ㄉ)午餐~蕭R請士福咖哩雞肉便當
ㄊ)睏晝1230~1330
ㄋ)下午主要整理新舊蠟塊和玻片歸檔
ㄌ)主任突然來找我發飆[X(],真是尸位素餐搞不清楚狀況的主管,平常都是默不吭聲似乎好人1個,就是因為這樣讓一些鬼混同事耍的團團轉,真是悲情可憐的科部
ㄍ)要好好審慎思考[:o?]留在這個科部,以後是否有價值,還是繼續在這裡浪費時間
ㄎ)晚上1700~2100大廳服務台代家庭醫學部行政助理林S值班和總務室西址藥品驗收房朱S共值任主手
ㄏ)林S本來是找檢驗醫學部抽血處的劉S值班,因我之前欠他的班,所以和她換班
ㄐ)朱S最近2班都是和我共值,她人身材豐滿也剛好外號叫小朱(豬),親切隨和年已半百,獨生子竟然已經29歲啦!家庭和睦融融,她老公幾乎每天載她上下班,和她值班都會閒聊很多[:%%]
ㄑ)值班時有些悶熱,似乎忘了開空調,就去B.3把大台電風扇抬上來用[:#]
ㄒ)暗頓~19時至員工餐廳付餐券,吃的太飽
ㄓ)有個男民眾來問中餐廳在何處[:o#]?我們就告知他地下1樓有販賣飲食,結果他下樓後又跑上來說是宴客的地方,我們跟他說這裡是病院,哪裡有讓人吃喜酒的地方?後來搞了半天,原來是病院附設的國際會議中心裡面的御和園餐廳
ㄔ)那中心餐廳是靠近病院附近,所以時常讓人誤以為[b-(]是在病院裡面的建築物
ㄕ)值完班後先把電風扇拿回B.3放置
ㄖ)全家便利店買IC電話卡,第1次買,買$200的還送到210,而且竟然付值班餐券50元的4張她們也收[:P],只是沒打發票
ㄗ)續回科部辦公室整理一番,發覺主手機突然不見[:6],找來找去找不著,推論可能下午在切片室工作放在那房間抽屜裡,只好等明天他們值班的人來開房間才有辦法取回
ㄘ)21時許離開病院至友張家,他今天下午搬家,之前新生北路房子賣掉要換到長春路較大房子,但因貸款問題所以暫時先借住到仲介公司經紀人中山北路1段房子1個半月
ㄙ)23時許騎機車至長春路載裝潢師傅來這裡看第4台電視電纜線鑽孔和漏水到樓下的問題
一)後載他至中山捷運站搭車,我再回友張家
ㄨ)晚上夜宿於此
A.陳由豪其人／挪移逾千億資產 台灣負債 海外資產千億【東森新聞報】
陳由豪連連隔海爆料，自認要找回台灣正義和清廉，但是個人錢進共匪、債留台灣的疑點卻一直沒有解釋清楚。他一手主導的東帝士集團，在民國90年，才因為負債超過600億宣佈解散，隨後卻傳出他在美國、共匪、泰國的總資產，超過30億美元，掏空的傳聞，甚囂塵上。民國89/9/6日，
陳由豪表示：「不論翔鷺石化也好，不論翔鷺滌綸也好，我們東帝士關係企業，或者我本人私人，絕對沒有任何投資。」
民國89年，發表這番言論的陳由豪依然是東帝士集團總裁，也還不是十大通緝要犯，當時陳由豪信誓旦旦，沒有投資共匪翔鷺相關企業，但近幾年卻陸續傳出，陳由豪在共匪蓋大樓開新廠春風得意。陳由豪在共匪的石化廠、水泥廠、電廠、化纖廠，1個個完工營運，陳由豪自稱自己不是股東，但轉個彎換個名，依然能夠當老闆。或許共匪北京的東聯集團、翔鷺集團股東名冊上，通通看不到陳由豪的大名，但陳由豪都是透過第3地投入大筆現金進行經營，像是東聯集團就是在百幕達註冊。
錢到了海外，經營階層怎麼佈局，陳由豪挑的是曾經跟在身邊多年的忠心老臣來負責，就算陳由豪不在身邊，沒有掛名，同樣能夠在事業體之外遙控大局。有了錢有了人，技術當然也要帶到共匪去，陳由豪就以技術性支援名義，將東展的技術，光明正大的轉移到共匪翔鷺去，將台灣模式徹底移植到對岸共匪，陳由豪透過移花接木，人頭代管讓自己在海外事業蒸蒸日上，但當年留在台灣的債務卻由全民買單
B.國民黨高價買樓 助陳由豪脫產〔李欣芳、王寓中/自由時報〕
前東帝士集團董事長陳由豪週日將召開記者會，民進黨團昨天左批狗民黨右打陳由豪，質疑債留台灣的陳由豪是十大通緝要犯之1，現在更持有中華人民共和國護照，而狗民黨曾以高於市價3倍的價格，向陳由豪購買台北市V-MIX KTV大樓，協助陳脫產。
民進黨團書記長葉宜津昨天說:陳由豪是通緝犯，債留台灣超過6百億元，陳開記者會的主題竟然是「找回清廉台灣」，實在是天大的笑話！
葉宜津指出，民進黨確實在2千年總統選舉時收過陳由豪政治獻金1千萬元，但那時陳由豪仍是守法商人，且陳由豪當時捐給泛藍陣營至少1億元，更應說明當時是否與泛藍有其他「暗盤」。立委徐國勇則表示，2000年狗民黨向陳由豪購買V-MIX KTV大樓，花費33億元，高於當時市價3倍，但狗民黨出售時，卻只賣了21億元，虧損12億元，他要質疑，狗民黨真的賠了嗎？還是狗民黨與陳由豪之間有不可告人之事？
C-1.2代新生兒篩檢 拒驗15項罕病 國健局新制7月上路〔王昶閔/自由時報〕
衛生署國健局推出的2代新生兒篩檢將在7月上路，卻在政策啟動前夕，爆發嚴重倫理爭議，被質疑對可篩檢的罕見疾病見死不救。罕病基金會聯合多位醫師公開痛批，此政策落後又粗糙，不但扼殺家長知的權利，更將引發遺傳悲劇。
可篩檢26項 只檢11項/國健局日前宣佈將耗資4千萬元，利用千萬級的串聯質譜儀，
讓全國新生兒篩檢項目從5項升級到11項，卻遭罕病基金會強力反彈，痛批這項檢測可1次篩檢26項疾病，衛生署卻只願公布11項結果，推計未來恐有4成罕病兒，因未及早發現介入，淪為智障、重殘，甚至死亡。過去新生兒篩檢，衛生署補助1百元，民眾只要再自費1百元，就可以做先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症和葡萄糖-6﹣磷酸鹽去氫缺乏症(俗稱蠶豆症)等5項必要項目篩檢。
利用串聯質譜儀檢測後，民眾自付5百元還能知道包括先天性腎上腺增生症、楓糖尿症、中鏈脂肪酸去氫.缺乏症、戊二酸血症第1型、異戊酸血症、甲基丙2酸血症等共26項罕見疾病的篩檢結果。罕病基金會副董事長曾敏傑指出，過去衛生署補助1百元供新生兒篩檢，家長再自費1百元就能知道5項疾病篩檢結果，不過約有8成的家長都寧願自費5百元，得知26種疾病完整篩檢結果；
可是新制上路後，衛生署提高補助為兩百元，但家長再自費350元做相同篩檢，卻只能知道上述11種疾病的篩檢結果，不提供其他15項篩檢，大多數小兒遺傳科醫師都難以苟同。國健局所持理由是，其餘15項疾病難以確診且無藥可醫，無篩檢必要。馬偕醫院小兒遺傳科主治醫師林炫沛則表示，家長若未獲充分告知，下1胎仍可能生出罕病兒，反之則有機會經醫療團隊協助，中止遺傳悲劇。
台大基因醫學部主治醫師胡務亮也指出，國健局拒驗的15種疾病，根本是零成本，只是「舉手之勞」。
防治大漏洞 醫師憂心/曾敏傑表示，新制實施後，推估高達4成的罕病兒家庭將被犧牲，將是罕病防治大漏洞。目前全台僅3家篩檢機構提供各醫療院所檢體做檢驗，其中只有台大新生兒篩檢室敢於與衛生署政策相抗，經家長同意後，提供完整篩檢，但該院服務量只佔全國總量4成5。罕病基金會與醫師代表盼衛生署懸崖勒馬，讓家長有權選擇知道26項完整篩檢結果；否則起碼應提供家長完整訊息，可自由選擇接受政府新措施或自費篩檢。
C-2.國健局︰只篩檢無法醫 徒增恐慌〔胡清暉/自由時報〕
對於罕見疾病基金會的批評，衛生署國民健康局婦幼與優生保健組組長蘇淑貞表示，政府補助新生兒篩檢需要完整配套，除了考量篩檢後是否能夠確診、辨別偽陽性，還必須考慮篩檢後是否有能力治療，若只篩檢卻無法治療，反而會讓患者及家屬恐慌。蘇淑貞指出，新生兒篩檢補助從5項增加到11項，政府編列的預算也增加1倍多，從原本的2千萬增加為5千萬元。
她強調，未來隨著醫療科技的進步，衛生署會逐步擴大補助範圍，請給政府一些時間。對於告知篩檢結果可以預防遺傳悲劇或及早採取預防措施，
蘇淑貞說:部分罕見疾病成因不明，無法百分之百確診，如何治療、患者家長生下1胎的罹病機率都沒有明確答案，甚至有些晚發性的罕見疾病，可能要到4、50歲才發作，從小便告知，人生就變黑白了，政府必須謹慎，預計下週還會再討論。衛生署國健局也援引世界衛生組織(WHO)的疾病篩檢指導方針，認為判斷某種疾病是否適合進行全面新生兒篩檢必須有5個條件，
包括：該疾病一旦確診，有治療或防範後遺症的方法；在新生兒時期，疾病的症狀並不明顯；若不及時治療會急速惡化，導致嚴重後遺症；有經濟可靠的篩檢方法；該疾病有一定程度的發生率。
蘇淑貞強調，衛生署先前曾召開多次專家會議討論，並通過決議，為了化解外界疑慮，近日內會再邀請罕病基金會、病友代表開會溝通。對於衛生署未補助的部分，醫學機構只要經衛生署核准後，也可以進行篩檢、告知患者及家屬。
C-3.早知病因 罕病兒也能健康長大〔王昶閔/自由時報〕
「我的孩子所得到的，就是衛生署拒絕篩檢的罕病！」
同樣是罹患罕見的先天性代謝異常疾病，卻因為發現早晚與飲食控制好壞，有著兩種截然不同的命運。罕病基金會副董事長曾敏傑的兒子曾子凡，是國內首例白胺酸代謝異常個案，剛出生時因嘔吐、昏睡，被查出罹患罕見疾病。他因無法代謝食物中蛋白質的白胺酸，必須控制蛋白質攝取，因及早發現，有幸能健康長大。今年他才13歲，身高已即將突破180cm，熱愛運動、青春洋溢，對未來充滿抱負。
子凡的母親曾看過1位與子凡相差兩歲的病患，因為發現太晚，飲食沒有控制，一生只能癱臥在床，靠父母用奶瓶餵食，智能也嚴重受損。3歲多的子禎外表可愛、聰明活潑，其實子禎出生才滿月，白嫩的手掌、腳掌就開始潰爛化膿，雙眼也畏光流淚。當時她日夜哭鬧、不吃不喝，全家每週都往醫院跑，卻無法找到解答，甚至有醫師斷言子禎將來一定會失明，讓子禎媽媽當場痛哭失聲。
子禎的父親王俊杰表示，過去兩年來，他和太太四處求醫，最後北上利用當時先進的串聯質譜儀才查出病因，經過1週的飲食控制後，子禎身上所有傷口奇蹟般地復元，3週後，眼部症狀也不藥而癒。曾敏傑表示，雖然許多罕病目前仍無藥可醫，但提早知道病因，讓家長及早因應、控制病情，就是目前最好的治療。
C-4.篩檢新制 為德不卒〔王昶閔/自由時報〕
即將上路的2代新生兒篩檢，無非是想保障新生兒健康，造福更多家庭。然而，政府無視病友團體心聲、一味蠻幹，卻可能適得其反，不但引發倫理爭議，還可能招致更多的悲劇。病友團體與第1線醫師痛批，新制設計暴露出衛生署官員對罕見疾病的無知。官員堅稱11項篩檢外的15種疾病因難以確診且無藥可醫，基於成本效益考量尚無篩檢必要，卻不知對病患來說，及早發現、落實飲食控制，有時就是最好的治療，有人更因此擺脫癱瘓厄運，健康成長。
過去許多罕病家庭，因孩子遭不明怪病纏身，父母散盡家財、四處求醫，卻始終得不到解答，忍受著無止盡的煎熬與絕望，隨著篩檢項目增加，可讓不少病兒父母得以少走冤枉路。官員可曾想到，不是所有的病童一出生就會發病。若家長不知孩子罹患遺傳性惡疾，又生下第2、第3個孩子，之後就得目睹孩子們輪番遭惡疾凌遲，為人父母者將是何等心碎。
罕病基金會推動2代新生兒篩檢多年，至今已有高達8成家長，願意自費接受26項新生兒篩檢，水準與國際同步；當政府從善如流，決定制定相關政策時，卻又將民間團體的寶貴意見排除在外，僅參考少數學者的冰冷研究數據，就貿然做出決定，如今引發反彈聲浪，值得官員省思 |
住戶編號:765863
檢舉原因
心情: 
